Sesionbes Bibliográficas. 01 de Octubre de 2002 (41)

El travoprost, análogo de prostaglandina sintético, está indicado para la hipertensión ocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular refractarios a otros tratamientos en monoterapia o politerapia. El travoprost es un agonista de las prostaglandinas uniéndose a sus receptores, produciendo una disminución de la presión intraocular por vasodilatación y un aumento del flujo uveoscleral del humor acuoso. El travoprost es profármaco en forma éster, que se hidroliza a su forma activa (ácido libre). El efecto se inicia las 2 horas de su administración alcanzando su máximo a las 12 horas y manteniéndose hasta 24 horas. El metabolismo que presenta trovaprost es hepático, su eliminación es renal y su semivida es de 30 minutos. La dosis recomendada es de 1 gota en el ojo afectado por día. No requiere ajustarse la dosis en insuficiencia hepática ni renal. De momento no se conoce la eficacia y seguridad en niños menores de 18 años. Los efectos adversos descritos son hiperemia ocular, coloración del iris, fotofobia y prurito ocular. En general, es un fármaco bien tolerado con reacciones adversas similares a las que pueda presentar latanoprost. El travoprost está contraindicado en caso de hipersensibilidad, embarazo y lactancia; y debe tenerse precaución en caso de infecciones oculares, uso de lentes de contacto y alteraciones de la córnea. Se recomienda que si se sustituye un antiglaucomatoso por otro la administración deberá espaciarse un día. El travoprost presenta una eficacia superior al timolol pero similar al latanoprost.
Palabras claves:
  • INDICACION
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • CONTRAINDICACIONES
  • RECOMENDACIONES
  • EFICACIA
  • POSOLOGIA

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.