Sesión Bibliográfica. 01 de Junio de 2003 (49)

INDICACIÓN: Travoprost es un nuevo análogo de prostaglandina F (PGF2a), que disminuye la presión intraocular, mediante el aumento del aclaramiento del humor acuoso. Está indicado en el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. FARMACOCINÉTICA: Travoprost es un profármaco, absorbido a través de la cornea donde se hidroliza y se convierte en el ácido libre activo. ENSAYOS CLÍNICOS: Travoprost a una dosis de 1 gota al 0,004% una vez al día, ha demostrado ser más eficaz reduciendo la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto que placebo o timolol 0,5% aplicado dos veces al día, e igual de eficaz que latanoprost 0,005% una vez al día. Empleado combinado con timolol ha demostrado EFECTOS ADVERSOS: los efectos adversos son similares a los de latanoprost. Pueden provocar modificación del color del iris y las pestañas. Travoprost parece causar mayores molestias oculares e hiperemia que latanoprost. DOSIFICACIÓN: la dosis recomendada es 1 gota de travoprost al 0,004%, preferentemente por la noche, en el ojo afectado. CONCLUSIÓN: Travoprost es un nuevo análogo de prostaglandina F (PGF2a), igual de eficaz que latanoprost, pero que parece tener más efectos adversos que este último, por lo que son necesarios más ensayos clínicos para valorar su papel en terapéutica.
Palabras claves:
  • GLAUCOMA
  • LATANOPROST
  • TRAVOPROST
  • PRESIÓN INTRAOCULAR
  • ANGULO ABIERTO

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.