Sesionbes Bibliográficas. 01 de Noviembre de 2003 (53)

La FDA y el Comité in Safety of Medicines del Reino Unido han recomendado no utilizar paroxetina en niños ni adolescentes con depresión. En estudios clínicos remitidos a la FDA para la aprobación de la paroxetina en el tratamiento de niños con trastorno obsesivo-compulsivo, se observó que la eficacia de paroxetina era similar al placebo, pero aumentaba el riesgo de suicidio frente al placebo. Todos los inhibidores de la recaptación de la serotonina son igual de eficaces en el tratamiento de la depresión. La fluoxetina está aprobada por la FDA para su utilización en niños con depresión y la fluvoxamina y sertralina para el tratamiento de niños con trastorno obsesivo-compulsivo. Los principales efectos adversos observados en niños son náuseas, insomnio y fatiga. Pueden aumentar la actividad motora y parece que pueden enlentecer el crecimiento del niño. La suspensión brusca del tratamiento puede desencadenar un síndrome de abstinencia, caracterizado por mareos, náuseas, parestesias, temblores, ansiedad y disforia, por lo que se recomienda un retirada gradual del tratamiento. El uso de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina se han asociado a una disminución de las tasas de suicidio y en general se cree que evitan el suicidio en mayor medida, incluyendo la paroxetina.
Palabras claves:
  • SERTRALINA
  • ANTIDEPRESIVOS SRI
  • DEPRESIÓN
  • EFECTOS ADVERSOS
  • FLUOXETINA
  • FLUVOXAMINA
  • PAROXETINA
  • SUICIDIO

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.