Sesión Bibliográfica. 01 de Enero de 1995 (6)

La zidovudina ( RETROVIR° ) presenta una toxicidad esencialmente hematológica y supone un riesgo de anemia , neutropenia y leucopenia grave. Se recomienda efectuar una fórmula sanguínea mensual, pero en caso de asociación con otros medicamentos hematotóxicos, ha de extremarse la vigilancia. La posología debe reducirse si la tasa de hemoglobina desciende por debajo de 10 g/100 ml o si el número de neutrófilos es <1200/mm3 en un paciente asintomático o <800/mm3 en una fase más avanzada de la enfermedad. El tratamiento debe interrumpirse en caso de que aparezca una hemoglobinemia <8 g/100 ml o un número de neutrófilos <600/mm3. El principal efecto adverso de la didanosina ( VIDEX° ) es una pancreatitis potencialmente mortal que se presenta principalmente con posologías superiores a 600 mg/d. Se recomienda un control regular de la amilasemia (y de la fórmula sanguínea). Si aparecen dolores abdominales o aumenta la amilasemia, es necesario suspender el tratamiento. La zalcitabina ( HIVID° ) expone sobre todo a neuropatía periférica y con menor frecuencia a una pancreatitis. Se recomienda también un control regular de la amilasemia y de la fórmula sanguínea.
Palabras claves:
  • EFECTOS-ADVERSOS
  • PRECAUCIONES
  • SIDA
  • ZIDOVUDINA
  • MONITORIZACION
  • TOXICIDAD
  • DOSIS

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.