Sesión Bibliográfica. 01 de Septiembre de 2004 (62)

INDICACIÓN: Abarelix, es un antagonista de la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) inyectable, para el tratamiento del cáncer de próstata sintomático avanzado, en pacientes para los que no están indicados los antagonistas de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH) y que rechazan la castración quirúrgica. MECANISMO DE ACCIÓN: Abarelix bloquea la actividad de la GnRH a nivel de la hipófisis, lo que suprime la hormona luteinizante y la hormona estimulante del folículo y por lo tanto disminuye la secreción de testosterona por los testículos. FARMACOCINÉTICA: Abarelix se administra por vía intramuscular, alcanzando la concentración sérica máxima tres días después de si administración. Su semivida de eliminación es de 13 días. Es metabolizado por hidrólisis, excretándose el 13% de la dosis inalterada por orina. ENSAYOS CLÍNICOS: En los estudios llevados a cabo, se ha observado que tras 12 semanas, ninguno de los pacientes tratados con abarelix, requirió castración quirúrgica y en la mayoría mejoraron síntomas como alivio de la obstrucción en el vaciamiento de la vejiga y reducción del dolor óseo. EFECTOS ADVERSOS: Los principales efectos adversos observados son hipersensibilidad inmediata, incluidas hipotensión y síncope y cuyo riesgo aumenta con las dosis sucesivas. DOSIFICACIÓN: La dosis de abarelix recomendada es 113 mg, administrada por inyección intraglútea los días 1, 15 y 29 y después cada 28 días. Se recomienda mantener al paciente bajo observación durante al menos 30 minutos tras las administración del fármaco. Se deben medir las concentraciones séricas de testosterona el día 29 y luego cada 8 semanas.
Palabras claves:
  • ABARELIX
  • CÁNCER DE PRÓSTATA AVANZADO
  • INDICACIÓN
  • TRATAMIENTO
  • EFECTOS ADVERSOS

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.