DICAF

Cefditoreno es una nueva cefalosporina de tercera generación de administración oral. Se trata de un derivado aminotiazólico de amplio espectro antibacteriano que está indicado en el tratamiento de la faringoamigdalitis y sinusitis agudas, las exacerbaciones de de la bronquitis crónica, la neumonía adquirida en la comunidad y en las infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos (celulitis, abcesos, foliculitis, impétigo y forunculosis). La dosis varía según la indicación y gravedad de la infección pero en general es: -Faringoamigdalitis aguda, sinusitis maxilar aguda e infecciones de la piel y tejidos blandos: 200 mg/12 h durante 10 días. -Exacerbación aguda de la bronquitis crónica: 200 mg/12 h durante 5 días. -Neumonía adquirida en la comunidad: 200 mg/12 h (leve) ó 400 mg/12 h (moderada) durante 14 días. Cefditoreno se encuentra formulado en forma de pivoxilato (profármaco) que a nivel gastrointestinal se transforma en cefditoreno por hidrólisis. Su biodisponibilidad aumenta un 20% si se administra con alimentos, alcanzando la concentración plasmática máxima a las 2,5 h tras su administración. Se une en un 88% a proteínas plasmáticas y se elimina, mayormente inalterado, por orina presentando una semivida de 1 a 1,5 h. Es un fármaco bien tolerado. El efecto adverso más frecuente es la diarrea, aunque también son comunes la cefalea, náuseas, dolor abdominal, dispepsia y candidiasis vaginal. Su uso está contraindicado en caso de alérgia a las cefalosporinas y en caso de deficiencia primaria de carnitina. Se desconoce el perfil de eficacia y seguridad en niños menores de 12 años y en mujeres embarazadas. Interacciona con los antiácidos a base de hidróxido de aluminio y magnesio y con probenecid. No se recomienda su uso con antagonistas H2.