Sesionbes Bibliográficas. 21 de Junio de 2016 (439)
Ivacaftor para el tratamiento de la fibrosis quística.The Lancet Respiratory Medicine 2016; 4(2):84–85
N Engl J Med 2015; 373:220-231
N Engl J Med 2015; 373:274-276
European Medicine Agency 2015; Ref. EMA/825549/2015-EMEA/H/C/002494
Ivacaftor es el primer medicamento para el tratamiento causal de la fibrosis quística. Dispone de licencia para ser administrado en pacientes de 6 o más años que presentan una determinada mutación genética orígen de la enfermedad. Existen datos que sugieren que la asociación Ivacaftor+lumacaftor, puede mejorar la función pulmonar en pacientes con otra de las mutaciones, la más común. Recientemente, un nuevo estudio aporta evidencia de que el medicamento puede ser utilizado de forma segura también en pacientes de entre 2 y 5 años.
NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.