Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Enero de 1990 (1)

El fluconazol es un nuevo antifúngico bis-triazolado, destinado al tratamiento sistémico (i.v. u oral) de las candidiasis y de la meningitis por criptococos. FARMACOCINETICA: buena absorción (incluso en presencia de una acloridia relativa), pico plasmático al cabo de 1-2 h, semivida 30 h, excreción renal en forma inalterada del 80% de la dosis. (Atención! Disminuir la posología en caso de insuficiencia renal !). Buena penetración en el líquido cefalorraquídeo. ESTUDIOS CLINICOS: no son numerosos...Demuestran que el fluconazol es tan eficaz como el ketoconazol ( FUNGAREST° ) en candidiasis bucofaríngea y puede ser una alternativa menos tóxica (quizás menos eficaz) a la anfotericina B (FUNGIZONA ENDOVENOSA° ) con o sin flucitosina (no en España), en caso de meningitis agudas por criptococos en los enfermos de SIDA . A largo plazo podría ser eficaz para erradicar la criptococciosis en los pacientes inmunodeficientes. EFECTOS ADVERSOS: náuseas, trastornos digestivos, cefaleas, erupciones, elevación de las transaminasas, 2 casos de HEPATITIS MORTAL. AVISAR INMEDIATAMENTE AL MEDICO SI SE SOSPECHA UNA AFECCION HEPATICA ! No inhibe la esteroidogénesis testicular o suprarrenal. POSOLOGIA: 100-400 mg/día según la afección por vía i.v. u oral.
Palabras claves:
  • SIDA
  • DOSIS
  • COMPARACION
  • EFICACIA
  • INDICACIONES
  • EFECTOS-ADVERSOS

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.