Sesión Bibliográfica. 11 de Julio de 2017 (492)
La triple combinación antirretroviral tomada diariamente durante 12 semanas proporcionó altas tasas de respuesta virológica sostenida en pacientes infectados por diferentes genotipos del virus en los que el tratamiento previo con un régimen de combinados de agentes antivirales de acción directa, incluyendo inhibidores NS5A, había fracasado.
En los pacientes que reciben tratamiento antiplaquetario basado en aspirina como prevención secundaria de la enfermedad cardiovascular sin uso rutinario de inhibidores de la bomba de protones, el riesgo a largo plazo de sangrado mayor es más alto y más sostenido en los pacientes de mayor edad (>75), con un riesgo sustancial de incapacidad o muerte por hemorragia en la zona superior del tracto gastrointestinal. Estos resultados, obtenidos en un gran estudio de cohorte basado en la población, apoyan la co-prescripción de inhibidores de la bomba de protones en estos pacientes.
La suplementación con vitamina D asociada a una buena higiene del sueño puede tener un papel terapéutico, no sólo en los trastornos del sueño, sino también en la prevención y el tratamiento de las condiciones de dolor crónico.
Los resultados de un gran estudio de cohorte longitudinal sugieren un exceso de riesgo de muerte entre los usuarios de IBP, riesgo que aumenta con una duración prolongada del uso. Los esfuerzos deben pasar por asegurar su utilización en las indicaciones adecuadas y tratar de mantener los periodos adecuados de tratamiento, especialmente en su uso fuera de prescripción médica.
La vacunación con el nuevo sistema experimental es bien tolerada, bien aceptada y da como resultado respuestas inmunológicas robustas, tanto si es administrada por profesionales de la salud como autoadministrada por la persona interesada. Estos resultados proporcionan evidencia de que la vacunación con parches de microagujas es un nuevo enfoque innovador con el potencial de mejorar la cobertura vacunal actual y reducir los costes de vacunación.
Aunque la única indicación autorizada para flutamida es el carcinoma de próstata, se han identificado casos graves de daño hepático, algunos de ellos con necesidad de trasplante y muerte, en mujeres que recibieron flutamida offlabel para el tratamiento de hirsutismo, seborrea, acné o alopecia androgenética.
NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.