Sesionbes Bibliográficas. 28 de Febrero de 2018 (523)
En el primer ensayo realizado con pacientes humanos, una única infusión intravenosa de vector viral modificado para albergar una copia sana del gen afectado en la enfermedad, dio como resultado una supervivencia más prolongada, un logro superior de los hitos motores y una mejor función motora que en las cohortes históricas.
Los hallazgos del equipo de investigación demuestran que las nanopartículas cargadas de fármacos, en combinación con un tratamiento con láser infrarrojo cercano, pueden inhibir eficazmente el crecimiento de tumores resistentes a múltiples fármacos sin toxicidad sistémica evidente.
La combinación del agente antiangiogénico dirigido y del fármaco de inmunoterapia presentaron una prometedora actividad antitumoral sin presencia de efectos secundarios inesperados.
Una nueva variante del sistema de edición de genes CRISPR/Cas9 es más segura y más específica que las versiones utilizadas anteriormente en investigaciones iniciales para el tratamiento de esta devastadora enfermedad.
Los resultados de un nuevo estudio sugieren que los fármacos que se dirigen a la proteína TIM-3 presente en las células dendríticas intratumorales de cáncer de mama pueden lanzar una respuesta inmune efectiva contra las células cancerosas y mejorar la acción de los tratamientos de quimioterapia.
El tratamiento con reslizumab ha demostrado reducciones relativas estadísticamente significativas del orden del 50-60% en la frecuencia anual de exacerbaciones clínicamente relevantes frete a placebo.
NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.
