Sesión Bibliográfica. 31 de Octubre de 2018 (555)
Como en todos los casos de agentes anticoagulantes, los nuevos anticoagulantes orales directos presentan riesgo de causar hemorragias más o menos peligrosas. Los datos disponibles, de carácter observacional, generalmente concluyen que el riesgo es claramente menor para la hemorragia intracraneal respecto de los antagonistas de la vitamina K, pero los datos de estudios controlados son, por el momento, incompletos y en algunos casos contradictorios.
Lorcaserina es el primero de los nuevos medicamentos para la pérdida de peso en completar un estudio de seguridad cardíaca a largo plazo. El medicamento permitió una pérdida de peso sostenida, aunque modesta, y no aumento las tasas de complicaciones cardiacas, pero tampoco las redujo como cabría esperar de un medicamento destinado a tratar la obesidad.
Los resultados de un ensayo aleatorizado de fase 2 sugieren que un nuevo antibiótico en investigación es tan eficaz como el antibiótico estándar de atención actual para el tratamiento de infecciones complicadas del tracto urinario. Los hallazgos resaltan el potencial de cefiderocol como una nueva opción importante para el tratamiento de bacterias Gram-negativas altamente resistentes.
En un estudio de cohorte de gran tamaño, el inicio de alopurinol de al menos 300mg/d se asoció con un riesgo 13 veces inferior de deterioro de la función renal. Los autores concluyen que la percepción extendida de que el uso del medicamento puede estar asociado con la disminución de la función renal debe descartarse, y considerar la evaluación de otras posibles causas cuando los pacientes con gota experimentan una función renal disminuida.
Una revisión sistemática de estudios clínicos con más de dos millones de pacientes de 50 años o más sugiere que una vacuna contra el herpes de reciente disponibilidad fue mucho más exitosa en la prevención de la condición dolorosa en comparación con la vacuna más antigua, aunque también hubo un mayor riesgo de efectos secundarios de carácter leve.
Tras la administración de ivermectina oral para el tratamiento de la sarna, se han notificado trastornos neurológicos graves, como trastornos visuales, pérdida del conocimiento, convulsiones, encefalopatía y coma que no fueron atribuibles a dosis demasiado altas. Una posible explicación radica en las mutaciones genéticas que limitan la síntesis de la P-glicoproteína que contribuye a la función de la barrera hematoencefálica. Otro posible disparador podrían ser las interacciones con inhibidores de la P-glicoproteína.
NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.