DICAF

La nateglinida, hipoglucemiante meglitinídico, está indicado para el tratamiento en monoterapia o en politerapia con metformina en pacientes con diabetes tipo 2. La nateglinida inhibe los canales de potasio dependientes de ATP de las células beta pancreáticas, potenciando la secreción de insulina. La dosis recomendada es de 120mg tres veces al día 30 minutos antes de las comidas. Si no se come no debe administrarse el antidiabético. Los pacientes con bajas concentraciones de Hb A1C se debe reducir la dosis a 60mg 3 veces al día. La nateglinida tiene un metabolismo hepático y la excreción es renal. La semivida de eliminación es de 1,5 horas. Los efectos adversos descritos son hipoglucemia acompañada de sudoración, temblores, mareos y astenia. No se han evaluado los efectos que produce en mujeres gestantes y en período de lactancia. La nateglinida parece que es más eficaz que las sulfonilureas pero es incómodo por el número de tomas diarias y resulta más caro. Este principio activo no es una alternativa para aquellos pacientes refractarios a otras antidiabéticos orales.