DICAF

La desloratadina, antagonista antihistamínico H1, es un metabolito activo de la loratadina. Está indicado para el tratamiento por vía oral de la rinitis alérgica y urticaria crónica en pacientes mayores de 12 años. Otra actividad que presenta es la inhibición de la producción de diversos mediadores de la inflamación. La desloratadina se absorbe rápidamente en presencia o no de alimentos. La concentración plasmática máxima se obtiene a las 3 horas de su administración. El principal metabolito activo en que se transforma (3-hidroxidesloratadina) presenta actividad antihistamínica H1. Los metabolitos se excretan por orina y heces. La semivida de eliminación que tiene es de unas 27 horas. La posología recomendada es 5 mg al día y alcanzando concentraciones séricas mantenidas a los 7 días. El metabolismo y la eliminación no se altera con la edad. Los efectos adversos más frecuentes descritos son faringitis, somnolencia y xerostomía. La dosis de 5 mg al día no altera los reflejos para poder conducir. Mientras que dosis de 10 y 20 mg al día han producido somnolencia y a dosis de 30 mg no se han descrito casos de cardiotoxicidad. Los individuos que sean metabolizadores lentos pueden presentar una mayor incidencia de efectos adversos. Hasta el momento no se han descrito interacciones farmacológicas pero no se descartan interacciones con fluoxetina, cimetidina, eritromicina, azitromicina, ketoconazol o con el zumo de pomelo al igual que otros antihistamínicos H1 del grupo farmacológico al que pertenece. La desloratadina es un antihistamínico eficaz e inocuo pero de momento no se han determinado las ventajas que ofrece respecto a los otros antihistamínicos H1 de la segunda generación.