DICAF

En los últimos meses diversas publicaciones han confirmado el peligro de uveítis debido a la rifabutina. Se han observado casos tanto con posologías curativas (450-600 mg/d) como con posología preventiva (300 mg/d), que afectaban, principalmente, a pacientes que tomaban simultáneamente claritromicina (KLACID°) o fluconazol ( DIFLUCAN° ), medicamentos responsables de una interacción farmacocinética que provoca un aumento de los niveles plasmáticos de la rifabutina. La uveítis se manifiesta por una disminución de la agudeza visual y dolores oculares violentos. Aparece en un téermino de tiempo variable, después de algunas semanas o varios meses de tratamiento. En los casos mencionados, la suspensión de la rifabutina y un tratamiento sintomático local lograron una curación rápida sin secuelas ni recidivas. Tres pacientes, a los que se les mantuvo la rifabutina, sufrieron una uveítis en el otro ojo en las semanas sucesivas. Por lo tanto, si aparece una uveítis en un paciente tratado con rifabutina, se aconseja la suspensión del tratamiento.