DICAF

El frovatriptan (MENAMIG) está comercializado desde hace poco para el tratamiento de las crisis migrañosas (con o sin aura). El frovatriptan actúa como agonista serotoninérgico con una gran afinidad para los receptores 5-HT. Como otros triptanes, en primer lugar, el frovatriptan se comparó con un placebo. Una síntesis de los datos de 3 estudios da indicaciones sobre la eficacia del frovatriptan comparado con un placebo. En estos estudios, un total de 1450 personas recibieron frovatriptan y 740, un placebo. La mayoría de las personas tratadas eran mujeres entre 30 y 50 años, muchas de las cuales ya habían tomado otros triptanes que existían desde hacía años para el tratamiento de las migrañas. A lo largo de cada uno de los 3 estudios se trataron tres crisis migrañosas. En uno de estos estudios sólo se realizó a doble ciego el tratamiento de la primera crisis; en las otras dos, el frovatriptan se dio de forma abierta. La dosis única de frovatriptan (que eventualmente podía renovarse en dos de los estudios) era de 2,5 mg. El tratamiento se consideraba un éxito cuando las cefaleas intensas o medianamente intensas desaparecían en el espacio de 2 horas o disminuían al nivel de dolores ligeros. Este resultado se obtuvo en 21 a 27% de las personas tratadas con placebo pero con una frecuencia significativamente mayor en el grupo del frovatriptan: entre 37-46% de las personas., lo que permite calcular un ""Number Needed to Treat"" (NNT) de 6 a 7 pacientes. Asimismo, a las cuatro horas de la toma del medicamento, el frovatriptan resultó superior (NNT = 4 en relación al placebo). Efectos adversos del frovatriptan: vértigos, parestesias, cefaleas, cansancio, trastornos de la vista, trastornos gastrointestinales, náuseas, sequedad de boca, dolores abdominales, palpitaciones, vaharadas de calor y dolores torácicos.