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Datos preliminares del informe Com-Cov muestran que la aplicación de un esquema mixto de vacunación para la dosis inicial y la de refuerzo, ya sea Pfizer-BioNTech seguido de Oxford-AstraZeneca o Oxford-AstraZeneca seguido de Pfizer-BioNTech, no supone una preocupaciones o señal de seguridad relevante, aunque la frecuencia de los efectos adversos leve-moderados fue mayor que en los esquemas estándar de las dos dosis con la misma vacuna.

En un nuevo estudio, los investigadores informan sobre un nuevo enfoque para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda que se dirige a las enzimas que desempeñan un papel clave en la traducción del ADN en proteínas y que podrían conducir a una nueva clase de medicamentos contra el cáncer.

Según determina un nuevo estudio aleatorizado no existe beneficio a largo plazo por colocar quirúrgicamente tubos de timpanostomía en los oídos de un niño pequeño para reducir la tasa de infecciones de oído recurrentes durante los dos años siguientes en comparación con la administración de antibióticos orales para el tratamiento de las infecciones de oído.

La reacción adversa a la vacuna mRNA 1273 (Moderna) conocida como ”brazo COVID”, suele presentarse entre los 2 y 12 días siguientes a la vacunación, siempre en el brazo en el que se aplicó la vacuna, en el área adyacente a la zona del pinchazo. Se trata de un sarpullido rojo, que en ocasiones causa comezón y es doloroso al tacto, y puede medir hasta 12-15 centímetros de ancho. La lesión suele desaparecer por sí sola a los pocos días sin tratamiento y no está asociada con efectos adversos graves de la vacuna ni supone contraindicación para una eventual vacunación de segunda dosis.

Retrasar la segunda dosis de vacunas COVID-19, al menos para personas menores de 65 años, podría resultar en hasta un 20% menos de mortalidad bajo ciertas condiciones. Estas condiciones incluyen una eficacia de la primera dosis de la vacuna del 80% o más y tasas de vacunación del 0,1% al 0,3% entre la población por día.