Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Enero de 1997 (8)

Para tener la total garantía de la eficacia y la seguridad de los genéricos, los médicos y los farmacéuticos necesitan garantías en materia de bioequivalencia, o de equivalencia terapéutica. Ahora bien, existen casos en que esta bioequivalencia está mal demostrada o no lo está en absoluto: fármacos antiguos que no han sido objeto de estudios adecuados (ej. digoxina ), estudios de administración en una sola toma (de medicamentos de gran variedad intraindividual) o realizados sobre muestras insuficientes (de fármacos de gran variedad interindividual), estudios en personas jóvenes (de medicamentos cuyo metabolismo cambia según la edad) o en personas sanas no polimedicadas (sin riesgo de interacciones ). Las recomendaciones de diversos países desaconsejan el empleo de genéricos (riesgo de ineficacia o de toxicidad) en los casos siguientes: - fármacos de estrecho margen terapéutico : antiepilépticos , digitálicos teofilina , antiarrítmicos , diuréticos , anticoagulantes orales . - formas farmacéuticas o vías de administración que entrañan un riesgo de no-equivalencia: soluciones o polvos para aerosoles-dosificadores , formas de liberación prolongada (incluídos los parches ) y formas tópicas en general. - personas de edad avanzada que sufran asma , diabetes o epilepsia .
Palabras claves:
  • CONSEJOS
  • RECOMENDACIONES
  • EFICACIA
  • RIESGOS
  • EDAD

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.