Sesión Bibliográfica Semanal. 01 de Enero de 1997 (8)

La complejidad del tratamiento antiVIH implica un potencial de interacciones extremadamente elevado. Los posibles riesgos e intervenciones a realizar por el profesional sanitario deberán valorarse basándose en las propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas, y si están implicados medicamentos con margen terapéutico estrecho. Incrementan los niveles y/o toxicidad de los antiVIH: Zidovudina: incrementan su toxicidad medular: amfotericina B, dapsona, flucitosina, pentamidina, ganciclovir y trimetoprim/sulfametoxazol (TMP/SMX). La sulfadiazina/pirimetamina disminuye su aclaramiento plasmático. Zalcitabina y Didanosina: neurotóxicos y pancreotóxicos incrementan sus efectos adversos. Estavudina: los neurotóxicos incrementan el riesgo de neuropatía. Lamivudina: disminuir la dosis en insuficiencia renal. El TMP incrementa su concentración. Nevirapina: con TMP y clavulánico incrementa el riesgo de erupción cutánea. Indinavir: sus concentraciones se ven incrementadas por los inhibidores enzimáticos. Nelfinavir: el indinavir aumenta sus concentraciones y su efecto. Saquinavir: el indinavir aumenta sus concentraciones y efecto, al igual que los inhibidores enzimáticos. El ritonavir incrementa los niveles plasmáticos de todos los inhibidores de la proteasa. Ver fichas: Antirretrovirales. Interacciones en los pacientes con VIH. Disminución de la eficacia y Efectos de los antiVIH sobre otros medicamentos.
Palabras claves:
  • NEVIRAPINA
  • NELFINAVIR
  • ZALCITABINA
  • ZIDOVUDINA
  • LAMIVUDINA
  • DIDANOSINA
  • RIESGOS
  • ESTAVUDINA
  • SIDA
  • RITONAVIR
  • SAQUINAVIR
  • EFECTOS-ADVERSOS

NewsLetter de abstracts redactados por expertos del programa y con la colaboración de profesionales de la salud que trabajan en diferentes ámbitos asistenciales.